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1.开药店需要办什么手续？需要什么证书？

根据《药品管理法》的规定，开办药品经营企业必须具备以下条件：（1）合格的药品技术人员；（2）适合经营药品的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；（3）适合经营药品的质量管理机构或人员；（4）有保证经营药品质量的规章制度。申请开药店时，应当向市药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民*药品监督管理*直接设立的县级药品监督管理机构提出申请。受理申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起30个工作日内，根据国务院药品监督管理*的规定，结合当地常住人口的数量、地区、交通状况和实际需要，自收到申请之日起30个工作日内，向原审批机构申请验收。原药品监督管理机构应当自收到申请之日起30个工作日内，工作日内，按照《药品管理许可证》的有关规定进行登记。申请人应当按照《药品管理许可证》的有关规定进行组织。《实施条例》还规定，《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满需要继续经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理*的规定申请换发《药品经营许可证》。药品经营企业终止经营药品或者关闭的，由原发证机关缴纳《药品经营许可证》。自治区审批机构:自治区药品监督管理局；受理地点和时间:自治区药品监督管理局市场监督办公室；地址:乌鲁木齐新民路9号；电话:0991-262949；监督电话:0991-2660453； 具体申请提交材料: 1。申请企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证书原件、复印件、简历； 2.执业药师执业证书原件和复印件； 3.拟经营药品的范围； 4.拟经营场所、设备、设施及周边卫生环境。以上材料一式两份。A4纸张打印装订成册（下同）。自受理申请之日起30个工作日内，自治区药品管理局应当按照药品批发企业设定的标准审查申请材料，作出是否同意建设的决定，应当书面通知申请人。申请人取得批准文件并完成建设后，应当向自治区药品监督管理局提出验收申请，并提交以下材料： 1。药品营业执照申请表； 2。工商行政管理*出具的企业批准文件； 3。企业组织； 4。营业场所、仓库布局图、房屋产权或使用权证书； 5。药品技术人员资格证书和聘用证书； 6。企业质量管理文件、仓储设施、设备目录。自治区药品监督管理局收到企业验收申请后，应当在30个工作日内按照*食品药品监督管理局的《药品批发企业验收实施标准（试行）》组织现场验收，并作出符合或者不符合结论。不符合标准的，应当发出《验收整改通知书》，企业应当在30天内完成整改，并提出申请。药品监督管理局应当在公示期满后10天内向社会组织验收。并在自治区药品监督管理局网站上公布；提出异议的，经调查核实后处理。不符合条件的，自治区药品监督管理局应当制作《药品经营企业不发证通知书》，并在5个工作日内通知申请人。收费标准：510元，包括资格考试费（500元）；证书费（10元）

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